Модифікація антитіл зменшує негативні побічні ефекти ліків від раку

На сьогоднішній день вчені не навчились убивати ракові клітини, не зачепивши звичайних клітин організму.

Розробки в галузі нанотехнологій могли б стати кандидататами на таку роль, але великим фармацевтичним компаніям ще далеко до їх введення у повсякденну практику. Тимчасовим рішенням можуть стати спеціальні біомолекули.

Антитіла можуть ідентифікувати ракові клітини, але їм потрібна допомога для їх нейтралізації.

Приєднавши сильну отруту до таких антитіл, вчені можуть створювати «розумні» ліки, що зможуть вбивати хворі клітини.

Після ін’єкції, молекули пересуваються по тілу доки не натраплять на ракові клітини, після чого токсична отрута вбиває їх. Але під час експерементів з’ясувалось, що таке лікування погано впливає на роботу печінки та нирок.

Дослідники Genentech знайшли спосіб зменшення таких побічних ефектів.

Вільям Маллет з колегами розробили методику точного контролю кількості приєднаних отруйних компонентів до кожного антитіла і потім протестували препарат на мишах, пацюках та мавпах.

В останньому випуску Nature Biotechnology, Маллет з колегами пояснюють, що приєднувати велику кількість токсичних молекул  до кожного антитіла не є обов’язковим. Одна чи дві молекули на антитіло – теж ефективно.